Our group is conducting research and development on the production of therapeutic proteins or viral vectors in mammalian cells using synthetic biology approaches. Development of mammalian cell line is necessary to produce therapeutic proteins and viral vectors for gene therapy. We are using synthetic biology approaches such as artificial promoters or transcriptional regulation to develop these mammalian cell lines. In addition, we are engineering cell lines to make cell lines that can produce our products more efficiently. In order to discover novel engineering targets for mammalian cell lines, we construct cell libraries using the CRISPR/Cas9 system and site-specific gene integration technology.

우리 연구실은 합성생물학적 접근법을 활용하여 동물세포에서 치료용 단백질 또는 바이러스 벡터 생산의 연구개발을 진행하고 있습니다. 치료용 단백질과 유전자 치료용 바이러스 벡터 생산을 하기 위해서는 해당 제품을 생산하는 동물세포주의 개발이 필요합니다. 우리는 이러한 동물세포주 개발에 인공 프로모터 또는 세포 내 전사 조절 등과 같은 합성생물학적 접근법을 활용하고 있습니다. 또한 해당 제품을 보다 효율적으로 생산할 수 있는 동물세포주를 만들기 위한 세포주 개량을 동시에 진행하고 있습니다. 동물세포주의 새로운 엔지니어링 타겟을 발굴하기 위해 우리 연구실에서는 CRISPR/Cas9 시스템 및 위치특이적 유전자 삽입 기술을 사용하여 세포 라이브러리를 구축하여 활용하고 있습니다.